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2019年11月12日 12:30:50来源:5360彩票注册编辑:淘彩网app

康弘药业(002773.SZ)子公司召开康柏西普视网膜血管疾病全球III期临床试验指导委员会会议

目前,康柏西普玻璃体腔眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验进展顺利,受试病人入组人数已过半,预计完成整个试验将投入近3亿元美元。如此次会议涉及的三个新适应症临床试验获准许进行开展,公司将投入远超nAMD单一适应症临床开发投入的资金用于完成临床试验,以期为中国原创生物一类新药康柏西普参与全球眼底病市场竞争做好准备。

光丽科技(06036.HK)拟收购新能源及消费电子元件等分销业务 扩充集团产品组合

谅解备忘录的条款乃经订约方公平协商后厘定。董事(包括独立非执行董事)认为建议收购事项、谅解备忘录条款及谅解备忘录项下拟进行交易属公平合理,且按一般商业条款订立,并符合公司及其股东的整体利益。

公司为于开曼群岛注册成立的投资控股有限公司,其股份于联交所主板上市。集团为一家半导体及其他电子元件分销商,而其客户主要为中国及香港技术、媒体及通讯行业的市场参与者。自开展业务以来,集团一直专注于物色、采购、销售及分销上游制造商生产的优质电子元件。董事会相信,收购事项有助集团扩充其产品组合藉以满足其现有客户的需求,同时亦可在瞬息万变且不断进步的电子元件分销市场上扩大其客户群,从而提升集团的业务及财务表现。

此次会议深入讨论了糖尿病视网膜水肿(DME)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)等三个康柏西普新适应症的全球Ⅲ期临床试验方案(草案),包括样本量、剂量选择、主要和次要临床终点以及病人纳排标准等,并达成共识。接下来,公司将就该试验草案与U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)和欧洲药品管理局European Medicines Agency(欧洲药品管理局)沟通,以形成获准许的临床方案,为即将开展的临床试验奠定基础。

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